Лаборатория сравнительной биохимии клеточных функций

Заведующий лабораторией к.б.н. Маргарита Владимировна Глазова

Лаборатория создана в 2015 году на основе объединения групп «Молекулярные механизмы регуляции функций нейронов» и «Биохимических основ клеточных функций». Основной интерес лаборатории состоит в исследовании молекулярных механизмов, обеспечивающих выполнение специализированных функций различных типов клеток в нормальных и патологических условиях.

Основные направления научной деятельности

  1. Изучение молекулярных механизмов нейрональной дифференцировки.

Известно, что сигнальный белок апоптоза p53 играет важную роль в процессе нейроногенеза, особенно на ранних этапах эмбриогенеза, однако, внутриклеточные механизмы такой регуляции до сих пор недостаточно изучены. Целью исследования является изучение механизмов дифференцировки нейрональных стволовых клеток, регулируемых белком р53 и выяснение внутриклеточных путей передачи сигналов от р53 на сигнальные каскады [митоген-активируемый протеикиназный каскад (MAPK), PI3/Akt-зависимый сигнальный каскад и GSK3-зависимый каскад], регулирующие нейрональную дифференцировку.

В ходе проделанной работы мы продемонстрировали, что активирование p53 ингибирует пролиферацию нейрональных стволовых клеток и стимулирует нейрональную дифференцировку в раннем постнатальной периоде и во взрослом мозге мышей, о чем свидетельствует увеличение числа дифференцированных нейронов. Анализ механизмов влияния p53 на дифференцировку показал, что введение р53 стимулирует транслокацию Sox2 из ядра в цитоплазму, что свидетельствует о снижении транскрипционной активности Sox2 и, как следствие, об остановке клеточного цикла. При этом повышается активность ERK1/2-зависимого каскада и увеличивается длина нейритов MAP-2-позитивных клеток, что также свидетельствует об активации дифференцировки.

Lab3_pic1

  1. Исследование нейрохимических и молекулярных механизмов, лежащих в основе эпилептиформных состояний.

Целью данного исследования является выявление морфогенетических механизмов развития эпилепсии и поиск новых терапевтических подходов к лечению заболевания для последующей разработки новых препаратов, применимых в клинической практике. Использование генетических моделей эпилепсии является наиболее адекватным методическим подходом для решения поставленных задач, поскольку позволяет охарактеризовать молекулярные и клеточные механизмы развития эпилептиформной активности. В нашем исследовании используется инбредная линия крыс Крушинского-Молодкиной (КМ) с повышенной судорожной готовностью. Возникновение повышенной судорожной готовности может иметь разные причины: 1. нарушение формирования различных отделов мозга, в том числе связанное с усилением или снижением нейрогенеза и апоптотической гибели нейронов и соответственно нарушением клеточного состава; 2. возникновения дефектов в формировании межнейронных связей; 3. нарушение в механизмах внутриклеточной регуляции активности нейронов.

Особое внимание в наших исследованиях уделено изучению нейрохимических субстратов и молекулярных механизмов, лежащих в основе предрасположенности к аудиогенным судорогам у крыс линии КМ. Показано, что одним из факторов, определяющих генетическую предрасположенность этих крыс к аудиогенным судорогам, является повышенный уровень активности ERK1/2 киназ в нижних буграх четверохолмия, гиппокампе, в стриатуме и коре у «наивных» крыс КМ (Chernigovskaya et al., 2015. Neurological Research, 2015).

 

Lab3_pic2 Показано, что ингибирование ERK1/2 каскада SL327 предотвращает развитие аудиогенных судорог. При этом ингибирование ERK1/2 приводит к изменению секреции глутамата за счет влияния на механизм экзоцитоза, предотвращая, таким образом, судорожный припадок (Glazova et al., 2015).

 

Другой задачей нашего исследования является выяснение морфофункциональных причин возникновения повышенной судорожной готовности:  нарушение формирования различных отделов мозга, в том числе связанное с усилением или снижением нейрогенеза и апоптотической гибели нейронов и, соответственно, нарушением клеточного состава, возникновения дефектов в формировании межнейронных связей.

  1. Изучения молекулярных механизмов старения нейронов.

Цель исследования — выявление молекулярных механизмов регуляции апоптоза нейронов при физиологическом и патологическом (сверхэкспрессия онкогена HER2/neu) старении. В задачи исследования входит оценка активности апоптоз-индуцирующих и апоптоз-ингибирующих сигнальных путей. Показано, что на поздних этапах онтогенеза наблюдается повышение синтеза белков, участвующих в индукции апоптоза, только у мышей дикого типа. При физиологическом старении активация апоптоза нейронов гипоталамуса происходит по р53-зависимому пути, с участием каспаз. Мы показали, что ген WRN участвует и в регуляции физиологического старения. При этом повышается синтез белков WRN и pin1, стимулирующих экспрессию р53. Уровень белка р21, необходимого для снижения уровня апоптоза, высок у молодых мышей дикого типа (SHR) и снижается при старении. У трансгенных животных (HER2/neu) синтез данных белков низкий, и нет реакции их на старение. Результатом подобного подавления апоптотического каскада у трансгенных мышей является повышенный канцерогенез и вдвое уменьшенная продолжительность жизни по сравнению с контролем. Таким образом, сверхэкспрессия HER2 блокирует сигнальный путь р53, влияя как на белки, регулирующие р53, так и на р53-зависимые белки. Полученные данные могут послужить основой для поиска фармакологической коррекции сенильной нейродегенерации и заболеваний, связанных со снижением уровня апоптоза (малигнизация тканей). В нашей лаборатории происходит также поиск средств, с помощью которых можно было бы регулировать старческий апоптоз.

  1. Исследование молекулярных механизмов метаболического действия бактериального липополисахарида в эпителиальных клетках и его влияния на обеспечение осморегуляции.

В последнее время было показано, что системы распознавания липополисахарида (ЛПС), компонента клеточной стенки грамотрицательных бактерий, инициирующего протекание в клетках эукариот иммунных и воспалительных реакций, существуют не только в иммунокомпетентных, но и различных других типах клеток. Целью нашей работы является исследование сигнальных механизмов действия ЛПС в эпителиальных клетках, выделяемых из мочевого пузыря лягушки, и изучение влияния ЛПС на обеспечение осморегулирующей функции эпителия. В последние годы нами был налажен метод получения первичной культуры данных клеток и показано, что в данном типе клеток экспрессируются рецепторы ЛПС TLR4, активация которых сопровождается передислокацией  TLR4 в область липидных рафтов, и существует сложная разветвленная система внутриклеточного сигналинга ЛПС. С использованием методов ОТ-ПЦР, иммуноблотинга и прямого измерения активности NO-синтазы нами установлено, что в клетках эпителия под действием ЛПС стимулируется поступление аргинина и усиливается экспрессия мРНК и белка iNOS, что приводит к увеличению продукции NO, одного из важнейших медиаторов воспалительных реакций и неспецифического иммунного ответа клеток. Показано, что ЛПС ингибирует действие аргинин-вазотоцина, антидиуретического гормона амфибий, на увеличение осмотической проницаемости. Обнаружено существование различных механизмов ингибирующего эффекта ЛПС на осмотическую проницаемость — NO/цГМФ-зависимые сигнальные пути, дисфункция энергетического метаболизма, связанная с ЛПС-индуцированным снижением окисления жирных кислот, уменьшением скорости потребления кислорода и продукции АТФ. Показано, что действие ЛПС сопровождается усилением продукции активных форм кислорода (ROS) и резким изменением метаболизма нейтральных липидов, приводящим к внутриклеточному накоплению триацилглицеринов, запасаемых в липидных гранулах, и снижению окисления жирных кислот. Выявлено участие в действии ЛПС на липидный метаболизм PI3/Akt-сигнального пути и АМР-киназы. Впервые c применением митохондриально-направленного антиоксиданта MitoQ показано, что эффект ЛПС на накопление триацилглицеринов вызывается усилением продукции митохондриальных ROS.
Руководитель – д.б.н. Р.Г.Парнова. Исполнители – к.х.н. Е.М.Фок, к.б.н.С.Д.Николаева, к.б.н. В.Т.Бахтеева, к.б.н. Е.А.Лаврова.

Экспериментальные подходы, используемые в лаборатории

В лаборатории проводятся эксперименты in vivo на различных линиях мышей и крыс и in vitro на различных культурах клеток и органотипических культурах.

Основные используемые методы: световая и  конфокальная микроскопия, проточная цитометрия, иммуноблотинг, ПЦР, анализ липидного метаболизма с использование радиоактивных предшественников, тонкослойная и газо-жидкостная хроматография липидов, полярографический метод оценки скорости потребления кислорода, иммуногистохимия, in situ гибридизация и др.

Педагогическая деятельность сотрудников

Никитина Л.С. – курсы лекций  «Биомеханика» и «Спецглавы биомеханики» для студентов бакалавриата и магистратуры кафедры Биофизика биологического факультета СПБГУ.

Под руководством сотрудников лаборатории проходят преддипломные практики студенты СПбГУ и СПГПУ и ГРПУ им. А.И.Герцена.

Кандидатские диссертации, выполненные в лаборатории под руководством сотрудников лаборатории:

  • Таранухин А.Г. «Экспрессия сигнальных белков апоптоза в нонапептидергических нейронах гипоталамуса», 2003 (рук. д.б.н. Е.В.Черниговская).
  • Ямова Л.А. «Катехоламины и оксид азота в регуляции функций вазопрессинергических нейронов гипоталамуса», 2004 (рук. д.б.н. Е.В.Черниговская).
  • Азизова Ю.В. «Гистофизиологическое исследование влияния витамина Е и циклоферона на апоптоз клеток гипоталамо – адренокортикальной оси стрессированных мышей в онтогенезе», 2006 (рук. д.б.н. Е.Д.Бажанова).
  • Никитина Л.С. «Механизмы влияния сигнальных белков апоптоза на функциональное состояние нейронов гипоталамуса», 2010 (рук. д.б.н Е.В.Черниговская).
  • Николаева С.Д. «Молекулярные механизмы регуляции продукции оксида азота в эпителиальных клетках мочевого пузыря лягушки», 2011 (рук. д.б.н. Р.Г.Парнова).
  • Рябыкина Н.В. «Функциональная взаимосвязь апоптоза элементов белой крови и свободнорадикальных процессов при действии стресса и антиоксидантов на этапах онтогенеза у лабораторных животных», 2013; (рук. д.б.н. Е.Д.Бажанова).

Гранты

Научные исследования сотрудников поддерживаются грантами РФФИ (инициативные научные проекты) —  1998-2000; 2001-2003; 2003-2005; 2005-2006; 2008-2010; 2011-2013; 2012-2014; 2013-2015, 2014-2016, 2016-2018.

Федеральная целевая программа «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» Минобрнауки (2011-2012).

 

Список сотрудников лаборатории

Глазова М.В. к.б.н., зав. лаб. Ямова Л.А. к.б.н., н.с.
Черниговская Е.В. д.б.н., г.н.с. (зам.зав.лаб) Дорофеева Н.А. м.н.с.
Парнова Р.Г. д.б.н., г.н.с. Григорьева Ю.С. аспирант, м.н.с.
Бажанова Е.Д. д.б.н., в.н.с. Козлова Ю.О. аспирант
Фок Е.М. к.х.н., с.н.с. Горбачёва Е.Л. аспирант, м.н.с.
Бахтеева В.Т. к.б.н. с.н.с. Зосен Д.В. аспирант, м.н.с.
Лаврова Е.А. к.б.н., с.н.с. Ниденфюр А.В. м.н.с.
Никитина Л.С. к.б.н., с.н.с. Баришевская О.Н. м.н.с.
Николаева С.Д. к.б.н., н.с. Наслузова Е.В. ст. лаборант-исследователь

Публикации по теме группы М.В. Глазовой.

Glazova MV, ES Pak, Murashov AK. Neurogenic potential of spinal cord organotypic culture / Neurosci Lett 594: 60-65, 2015.

Глазова МВ. Роль белка р53 в регуляции нейрональной дифференцировки / Рос Физиол Журн 101(6): 633-46, 2015.

Glazova MV. The Role of p53 Protein in the Regulation of Neuronal Differentiation / Neuroscience and Behavioral Physiology 46(9): 984–991, 2016.

Зосен ДВ, Глазова МВ. Роль взаимодействия p53 и MAPK-каскада в регуляции нейрональной дифференцировки клеточной линии PC12 / Рос Физиол Журн 100(1): 1431-1442, 2014.

Zosen DV, Glazova MV. The Role of the Interaction of p53 and the MAPK Cascade in Controlling Neuronal Differentiation in the PC12 Cell Line / Neuroscience and Behavioral Physiology 46(5): 559-565, 2016.

Беляева ЮС, Никитина ЛС, Черниговская ЕВ, Глазова МВ. Ингибирование Bcl-2 стимулирует пролиферацию нейрональных клеток-предшественников в органотипической культуре гиппокампа мышей / Рос Физиол Журн 99(8): 976--983, 2013.

Belyaeva Y.S., Nikitina L.S., Chernigovskaya E.V., Glazova M.V. Inhibition of Bcl-2 stimulates neural stem cell proliferation in organotypic cultures of mouse hippocampus. Neuroscience and Behavioral Physiology. 45(5) 517-522, 2015.

Григорьева ЮС, Глазова МВ. Роль р53 в регуляции пролиферации и дифференцировки нейрональных клеток-предшественников в органотипической культуре гиппокампа мышей / Рос Физиол Журн 99(10): 1160--1174, 2013.

Grigor’eva Y.S., Glazova M.V. The role of p53 in the proliferation and differentiation of neural stem cells in organotypic cultures of mouse hippocampus. Neuroscience and Behavioral Physiology. 45(6): 627-636, 2015

Glazova MV, Hollis S, ES Pak, Murashov AK. Embryonic stem cells inhibit expression of erythropoietin in the injured spinal cord / Neurosci Lett 488(1): 55--59, 2011.

Glazova M., Pak E.S., Moretto J., Hollis S., Brewer K.L., Murashov A.K. Pre-differentiated Embryonic Stem Cells Promote Neuronal Regeneration by Cross-coupling of BDNF and IL-6 Signaling Pathways in the Host Tissue. J Neurotrauma. 2009 Jul;26(7):1029-42.

Hendricks W., Pak E.S., Owensby J., Menta K., Glazova M., Moretto J., Hollis S., Brewer K.L., Murashov A.K. Pre-differentiated Embryonic Stem Cells Prevent Chronic Pain Behaviors and Restore Sensory Function Following Spinal Cord Injury in Mice. Molecular Medicine, 2006; 12 (1-3): 34-46.

Glazova, M., Aho T.L., Palmetshofer A., Murashov A., Scheinin M., Koskinen, P.J. Pim-1 kinase enhances NFATc activity and neuroendocrine functions in PC12 cells. Brain Res. Mol. Brain Res. 2005; 138 (2): 116-23.

Публикации по теме группы Е.В. Черниговской

Дорофеева Н.А., Никитина Л.С., Зосен Д.В., Глазова М.В., Черниговская Е.В. Функциональное состояние нигростриатной системы крыс линии Крушинского – Молодкиной в ходе аудиогенных судорог / Вавиловский журнал генетики и селекции 20(2): 204-211, 2016.

Dorofeeva N.A., Nikitina L.S., Zosen D.V., Glazova M.V., Chernigovskaya E.V. Functional state of the nigrostriatal system of Krushinsky–Molodkina rats during audiogenic seizure expression / Russian Journal of Genetics: Applied Research 7(3): 217-225, 2017.

Glazova MV, Nikitina LS, Hudik KA, Kirillova OD, Dorofeeva NA, Korotkov AA, Chernigovskaya EV. Inhibition of ERK1/2 signaling prevents epileptiform behavior in rats prone to audiogenic seizures / J Neurochem 132(2): 218-229, 2015.

Дорофеева НА, Глазова МВ, Худик КА, Никитина ЛС, Кириллова ОД, Черниговская ЕВ. Сравнительный анализ нигро-стриатной системы крыс Вистар и крыс с повышенной судорожной готовностью / Ж эвол биохим и физиол 51(3): 204-13, 2015.

Dorofeeva N.A., Glazova M.V., Khudik K.A., Nikitina L.S., Kirillova O.D., Chernigovskaya E.V. Comparative analysis of the nigrostriatal system in Wistar rats and rats prone to seizures. Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology. 2015. Т. 51. № 3. С. 235-245.

Горбачёва ЕЛ, Гагарская АС, Черниговская ЕВ, Глазова МВ, Никитина ЛС. Исследование секреции вазопрессина у крыс линии Крушинского—Молодкиной в норме и в ходе судорожного припадка / Рос Физиол Журн 101(12): 1347-1354, 2015.

Gorbacheva E.L., Gagarskaya A.S., Chernigovskaya E.V., Glazova M.V., Nikitina L.S.. Studies of Vasopressin Secretion in Krushinskii–Molodkina Rats in Normal Conditions and during Convulsive Seizures / Neuroscience and Behavioral Physiology 47(4): 444-448, 2017.

Коротков АА, Глазова МВ, Никитина ЛС, Дорофеева НА, Кириллова ОД, Черниговская ЕВ. Роль ERK1/2 киназ в молекулярных механизмах регуляции глутамат- и ГАМК-ергических нейронов в ходе развития судорожных припадков у крыс линии Крушинского-Молодкиной / Рос Физиол Журн 101(10): 1135-1149, 2015.

Korotkov A.A., Glazova M.V., Nikitina L.S., Dorofeeva N.A., Kirillova O.D., Chernigovskaya E.V.. The Role of ERK1/2 Kinases in the Molecular Mechanisms of Regulation of Glutamatergic and GABAergic Neurons during the Development of Convulsive Seizures in Krushinskii–Molodkina Rats / Neuroscience and Behavioral Physiology 47(3): 311-320, 2017.

Chernigovskaya EV, Korotkov AA, Nikitina LS, Dorofeeva NA, Glazova MV. The expression and distribution of seizure-related and synaptic proteins in the insular cortex of rats genetically prone to audiogenic seizures / Neurol Res 37(12): 1108-1117, 2015.

Nikitina LS, Dorofeeva NA, Kirillova OD, Korotkov AA, Glazova MV, Chernigovskaya EV. Role of the ERK signaling pathway in regulating vasopressin secretion in dehydrated rats / Biotech Histochem 89(3): 199-208, 2014.

Дорофеева НА, Никитина ЛС, Глазова МВ, Кириллова ОД, Черниговская ЕВ. Инактивация p53 приводит к усилению биосинтеза тирозонгидроксилазы в дофаминергических нейронах мозга / Ж эвол биохим и физиол 49(2): 137--143, 2013.

Dorofeeva N.A., Nikitina L.S., Glazova M.V., Kirillova O.D., Chernigovskaya E.V. P53 inactivation leads to enhancement of tyrosine hydroxylase biosynthesis in brain dopaminergic neurons. Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology. 2013. Т. 49. № 2. С. 175-182.

Dorofeeva NA, Chernigovskaya EV, Nikitina LS, Glazova MV. Effect of p53 inhibition by pifithrin-alpha on functional activity of vasopressin neurones in rat hypothalamus / Рос Физиол Журн 99(8): 901-16, 2013.

Никитина ЛС, Черниговская ЕВ, Дорофеева НА, Дорофеева НА, Кириллова ОД, Глазова МВ. Влияние Bcl-2 на активность транскрипционного фактора CREB и интенсивность биосинтеза вазопрессина в нейронах супраоптического ядра гипоталамуса крыс / Ж эвол биохим и физиол 48(4): 380--385, 2012.

Nikitina L.S., Chernigovskaya E.V., Dorofeeva N.A., Kirillova O.D., Glazova M.V. Role of Bcl-2 in the regulation of CREB activity and vasopressin expression in hypothalamic neurons. Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology. 2012. Т. 48. № 4. С. 445-451.

Владимирова Е.Г., Черниговская Е.В. Участие апоптозных белков в гипоталамической регуляции популяционной численности красной полевки Clethrionomys rutilus. Ж эвол биохим и физиол.. Т. 48(1): 63-69, 2012

Vladimirova E.G., Chernigovskaya E.V. Participation of apoptotic proteins in hypothalamic regulation of volume of population of the red-backed vole Clethrionomys rutilus. Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology. 2012. Т. 48. № 1. С. 74-82.

Chernigovskaya EV, Atochin D, Yamova L, uang PH, Glazova MV. Immunohistochemical expression of Bcl-2, p53 and caspase-9 in hypothalamus magnocellular centers of nNOS knockout mice following water deprivation / Biotech Histochem 86(5): 333--339, 2011.

Черниговская ЕВ, Ямова ЛА, Аточин Д, Huang P, Глазова МВ. Взаимодействие нейрональной NO-синтазы и катехоламинов в регуляции экспрессии белков апоптоза вазопрессинергическими нейронами гипоталамуса / Ж эвол биохим и физиол 47(3): 232--238, 2011.

Chernigovskaya E.V., Yamova L.A., Glazova M.V., Atochin D., Huang P. Interaction of neuronal NOS and catecholamines in regulation of expression of proteins of apoptosis by vasopressinergic hypothalamic neurons. Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology. 2011. Т. 47. № 3. С. 275-283.

Chernigovskaya E., Nikitina L., Dorofeeva N., Glazova M. Effects of selective Bcl-2 inhibitor HA14-1 treatments on functional activity of magnocellular vasopressinergic neurons of rat hypothalamus. Neurosci Lett. 2008. V.437. N.1., P.59-64.

Yamova L, Atochin D, Glazova M, Chernigovskaya E, Huang P. Role of neuronal nitric oxide in the regulation of vasopressin expression and release in response to inhibition of catecholamine synthesis and dehydration. Neurosci Lett. 2007. V. 426. N3. P.160-165.

Chernigovskaya EV, Taranukhin AG, Glazova MV, Yamova LA, Fedorov LM. Apoptotic signaling proteins: possible participation in the regulation of vasopressin and catecholamines biosynthesis in the hypothalamus. Histochem Cell Biol. 2005. V.124. N6. Р.523-533.

Публикации по теме группы Е.Д. Бажановой

Бажанова Е.Д., Козлова Ю.О., Анисимов В.Н., Суханов Д.С., Теплый Д.Л. Пути апоптоза нейронов и функцональные возможности коры головного мозга при старении – роль некоторых препаратов (ангиоген, цитофлавин, пирацетам) / Патологическая физиология и экспериментальная терапия 60(2): 13-19, 2016.

Бажанова Е.Д., Анисимов В.Н. Роль транскрипционных факторов STAT в регуляции апоптоза нейронов гипоталамуса при старении у трансгенных мышей HER_2/neu и мышей дикого типа линии FVB/N / Докл Акад Наук 468(5): 579-581, 2016.

Bazhanova E.D., Anisimov V.N. The role of STAT transcription factors in apoptosis regulation of hypothalamic neurons in aging in HER-2/neu transgenic mice and wild-type FVB/N mice / Dokl Biochem Biophys 468(1): 217-219, 2016.

Бажанова ЕД,  Козлова ЮО, Анисимов ВН, Суханов ДС, Теплый ДЛ Фармакологическая коррекция уровня апоптоза нейронов коры у трансгенных мышей HER2/neu при старении. Ж эвол биохим и физиол 2016. Т. 52, № 1, 58-66.

Bazhanova E.D., Kozlova Yu.O., Anisimov V.N., Sukhanov D.S., Teply D.L.. Pharmacological Correction of the Apoptosis Level in Cortical Neurons of Ageing HER2/neu Transgenic Mice Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology, 2016, Vol. 52, No. 1, pp. 64-73.

Соколова ТВ, Забродская ЮМ, Бажанова ЕД, Казацкая ЕВ Роль глионейронального апоптоза в патогенезе фармакорезистентной эпилепсии. Нейрохирургия и неврология детского возраста. 2015. № 4 (46), 71-84.

Бажанова ЕД, Анисимов ВН, Суханов ДС, Теплый ДЛ. Cравнительное исследование влияния препаратов, улучшающих метаболизм головного мозга (ангиоген, цитофлавин), на процессы апоптоза нейронов и функции коры мозга при старении в эксперименте / Экспериментальная и клиническая фармакология 78(2): 3-9, 2015.

Козлова ЮО, Бажанова ЕД, Теплый ДЛ. Влияние нейрометаболитов на уровень апоптоза и поведенческую активность мышей HER2/neu при старении / Естественные науки 3(52): 48-55, 2015.

Бажанова ЕД, Суханов ДС, Теплый ДЛ. Пути регуляции апоптоза гепатоцитов, вызванного противотуберкулезными препаратами основного ряда / Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 158(11): 600-603, 2014.

Bazhanova ED, Sukhanov DS, Teplyi DL. Pathways of Apoptosis Regulation in Hepatocytes Induced by First-Line Antitubercular Drugs / Bulletin of Experimental Biology and Medicine 158(5): 650-653, 2015.

Бажанова Е.Д., Суханов Д.С., Теплый Д.Л.. Фармакологическая коррекция апоптоза гепатоцитов при токсическом поражении печени. Учебное пособие, СПб, Тактик‑Студио, 2014, 68с.

Теплый ДЛ, Суханов ДС, Бажанова ЕД. Механизм апоптоза при экспериментальном токсическом повреждении печени / Морфология 144(6): 58-62, 2013.

Бажанова ЕД, Суханов ДС, Теплый ДЛ. Участие некоторых гепатопротекторов и иммуномодуляторов в регуляции апоптоза гепатоцитов, индуцированного противотуберкулезными препаратами основного ряда / Вестник Российской академии медицинских наук 0(8): 45--50, 2013.

Бажанова ЕД, Попович ИГ, Анисимов ВН. Экспрессия гена синдрома Вернера в нейронах гипоталамуса при физиологическом старении / Доклады Академии Наук 453(4): 454--456, 2013.

Бажанова Е.Д. Циклоферон: механизм действия, функции и применение в клинике // Журн. эксперим. и клинич. фармакологии, 2012, Т. 75 № 7, 40-44.

Бажанова Е.Д. Роль циклоферона и альфа-интерферона в регуляции апоптоза нейроэндокринной системы при старении // Журн. эксперим. и клинич. фармакологии, 2012, Т. 75 № 10, 42-46.

Бажанова ЕД. Апоптоз нейросекреторных клеток гипоталамуса при стрессе и старении: роль иммуномодуляторов / Рос. Физиол. Журн. им И.М. Сеченова 98(4): 542-550, 2012.

Bazhanova E.D. Apoptosis of hypothalamic neurosecretory cells in stress and aging: the role of immunomodulators. Neuroscience and Behavioral Physiology. 44(1): 119-124, 2014.

Азизова ЮВ, Теплый ДЛ, Бажанова ЕД, Позднякова ОН. Влияние водной депривации и альфа-токоферола ацетата на экспрессию белков-маркеров апоптоза / Успехи геронтологии 24(2): 220--224, 2011.

Azizova Y.V., Teplyi D.L., Pozdnyakova O.N., Bazhanova E.D. The effect of water deprivation and α-tocopherol acetate on the expression of apoptosis marker proteins. Advances in Gerontology. 2012. Т. 2. № 1. С. 38-42.

Бажанова ЕД. Роль TNF в механизмах апоптоза. Естественные науки 4(33): 99-109, 2010.

 

Публикации по теме группы Р.Г. Парновой.

  1. Е.А.Лаврова, С.Д.Николаева, Е.М.Фок, В.Т.Бахтеева, Р.Г.Парнова. Липополисахарид E.coli ингибирует увеличение осмотической проницаемости мочевого пузыря лягушки, стимулированное аргинин-вазотоцином. Росс.физиол.журн. им. И.М.Сеченова, 2009, т.95, № 3, стр.215-224.
  2. Бахтеева В.Т., Федотов Т.М., Николаева С.Д., Лаврова Е.А., Фок Е.М., Парнова Р.Г. Регуляторные взаимоотношения циклооксигеназы и индуцибельной NO-синтазы в эпителиальных клетках мочевого пузыря лягушки при действии бактериальных стимулов. Журн.эвол.биохим.физиол., 2011, т.47 (1), стр.27-33.

Bakhteeva V.T., Fedotov T.M., Nikolaeva S.D., Lavrova E.A., Fok E.M., Parnova R.G. Regulatory interconnections of cyclooxygenase and inducible no-synthase in urinary bladder epithelial cells of the frog rana temporaria under effect of bacterial stimuli. Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology. 2011. 47 (1): 28-36.

  1. Лаврова Е.А., Фок Е.М., Гретченко Л.С., Парнова Р.Г. Влияние грамотрицательных бактерий на способность аргинин-вазотоцина увеличивать осмотическую проницаемость эпителия мочевого пузыря. Росс. физиол. журн. им. И.М.Сеченова, 2012, т.98 (4), стр.506-515.
  2. Баюнова Л.В., Соколова Т.В., Власова Ю.А., Захарова И.О., Парнова Р.Г., Аврова Н.Ф. Защитный эффект ганглиозида GD1а и ингибиторов синтазы оксида азота при действии на клетки PC12 бактериального липополисахарида. Нейрохимия, 2012, т.29 (4). Стр.1-6.

Bayunova L.V., Vlasova Y.A., Sokolova T.V., Zakharova I.O., Parnova R.G., Avrova N.F. The protective effect of GD1a ganglioside and inhibitors of nitric oxide synthase after the application of bacterial lipopolysaccharide to PC12 cells Neurochemical Journal. 2012. Т. 6(4). С. 278-283.

  1. Svetlana Nikolaeva, Vera Bachteeva, Ekaterina Fock, Sabine Herterich, Elena Lavrova, Alexandra Borodkina, Stepan Gambaryan, Rimma Parnova. Frog urinary bladder epithelial cells express TLR4 and respond to bacterial LPS by increase of iNOS expression and L-arginine uptake. Amer J Physiol Regul Integr Comp Physiol, 2012, v.303, p.R1042-R1053. doi: 10.1152/ajpregu.00045.
  2. E.M.Fock, E.V.Fedorova, R.G.Parnova Application of flow cytometry for estimation of lipid content changes induced by arachidonic acid and methyl-β-cyclodextrin in the lipid bodies of epithelial cells. Biochemistry (Moscow) Supplements Series A: Membrane and Cell Biology. 2013, V.7 (2), p.134-140.
  3. Ekaterina Fock, Elena Lavrova and Rimma Parnova. Colonization of frog Rana temporaria L. urinary bladder by gram-negative bacteria leads to decreased ability of arginine-vasotocin to reabsorb water from the urinary bladder. J. Exp. Zool. 2013, v.319A: 487-494 doi: 10.1002/jez.1812.
  4. Николаева С.Д., Бахтеева В.Т., Аврова Н.Ф., Парнова Р.Г. Модуляция ганглиозидами GD1a и GM1 воспалительного эффекта бактериального липополисахарида в эпителиальных клетках. Росс.физиол.журн. им. И.М.Сеченова. 2013, т. 99 (12), стр. 1397 – 1408.
  5. Е.В. Федорова, Е.М.Фок, В.Т.Бахтеева, Е.А.Лаврова, Р.Г.Парнова. Триацилглицерины липидных телец как место депонирования экзо- и эндогенных ненасыщенных жирных кислот при повышении их концентрации в  эпителиальных клетках. Росс. физиол. журн. им. И.М.Сеченова, 2014, т.100, (8), стр. 964-977.
  6. Л.В.Баюнова, Р.Г.Парнова, Н.Ф.Аврова. Антиапоптотический эффект ганглиозидов при действии на клетки PC12 бактериального липополисахарида. Ж. эвол. биохим. и физиол. 2015, т.51 (2) стр.88-94.

Bayunova L.V., Parnova R.G., Avrova N.F. Antiapoptotic effect of gangliosides on PC12 cells exposed to bacterial lipopolysaccharide. Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology. 2015. 51(2): 98-106.

  1. Svetlana Nikolaeva, Lubov Bayunova, Tatyana Sokolova, Yulia Vlasova, Vera Bachteeva, Natalia Avrova, and Rimma Parnova. GM1 and GD1a gangliosides modulate toxic and inflammatory effects of E. coli lipopolysaccharide by preventing TLR4 translocation into lipid rafts. Biochimica et Biophysica Acta, 2015, v.1851, pp.239-247.
  2. Фок Е.М., Федорова Е.В., Лаврова Е.А., Брайловская И.В., Парнова Р.Г. Дисфункция энергетического метаболизма как причина снижения эффекта антидиуретического гормона на осмотическую проницаемость эпителия при действии липополисахарида. Сборник статей Международной конференции «Рецепторы и внутриклеточная сигнализация». Пущино, 25-28 Мая 2015. Т.2. Стр.520-524.
  3. Федорова Е.В., Фок Е.М., Брайловская И.В., В.Т.Бахтеева, Лаврова Е.А., Забелинский С.А., Парнова Р.Г. Влияние бактериального липополисахарида на метаболизм триацилглицеринов и клеточную энергетику в эпителиальных клетках мочевого пузыря лягушки. Росс.физиол.журн. им. И.М.Сеченова. 2015, т. 101 (9), стр.1053-1065.
  4. Фок Е.М., Федорова Е.В., Бахтеева В.Т., Лаврова Е.А., Парнова Р.Г. Роль митохондриальных активных форм кислорода в действии бактериального липиполисахарида на внутриклеточную аккумуляцию триацилглицеринов / Росс.физиол.журн  им. И.М.Сеченова, 2016, т. 102 (6), стр. 705-716.
Глазова Маргарита Владимировна к.б.н.

Заведующий лабораторией к. 1402

Черниговская Елена Валерьевна д.б.н.

главный научный сотрудник

Парнова Римма Германовна д.б.н.

главный научный сотрудник

Бажанова Елена Довыдовна д.б.н.

ведущий научный сотрудник

Фок Екатерина Михайловна к.х.н.

старший научный сотрудник

Бахтеева Вера Талгатовна к.б.н.

старший научный сотрудник

Лаврова Елена Алексеевна к.б.н.

старший научный сотрудник

Никитина Любовь Сергеевна к.б.н.

старший научный сотрудник к. 1402

Николаева Светлана Дмитриевна к.б.н.

научный сотрудник

Ямова Любовь Анатольевна к.б.н.

научный сотрудник

Дорофеева Надежда Алексеевна

младший научный сотрудник

Григорьева Юлия Сергеевна

аспирант, младший научный сотрудник

Козлова Юлия Олеговна

аспирант

Горбачёва Евгения Леонидовна

аспирант, младший научный сотрудник

Зосен Денис Владимирович

аспирант, младший научный сотрудник

Ниденфюр Анна Валерьевна

младший научный сотрудник

Баришевская Ольга Николаевна

младший научный сотрудник

Наслузова Елизавета Владимировна

старший лаборант-исследователь